Неизвестный меценат подарил вторую жизнь ребенку, заплатив за лечение 140 миллионов рублей, сообщает Aikyn.kz со ссылкой на aif.ru.
Неизвестный в Волгограде подарил 2 летнему Артёму Сармашову шанс на полноценную жизнь, перечислив ему более 140 миллионов рублей на лечение спинальной мышечной атрофии. Страшный диагноз ребенку генетики поставили в октябре 2020. «Спинальная мышечная атрофия 2 типа» - редкое генетическое заболевание, приводящее к нарастающей̆ мышечной̆ слабости и атрофии.
Ребенок сначала перестает ходить, потом — двигаться, говорить, глотать, дышать. При этом оставаясь в сознании и полностью понимая, что с ним происходит. Медицинские прогнозы неутешительны: продолжительность жизни при таком диагнозе составляет 10-12 лет, но треть больных не доживает и до 4.
Остановить разрушение организма мог только препарат «Золгенсма». Требовался только один укол, но он стоит чуть больше 2 миллионов долларов.
Семья Сармашовых сотрудничала с благотворительными фондами и активно проводила кампанию по сбору средств. К началу 2021 года они смогли собрать порядка 18 миллионов рублей. Но эта сумма была каплей в море. И недавно для всей семьи Сармашовых произошло настоящее чудо: анонимный меценат полностью закрыл их сбор, перечислив на счёт Артёма 140 миллионов рублей.
«Сегодня мы сообщаем Вам, что наш сбор закрыт! Сбор шёл 103 дня. Были дни подъёмов и отчаяния. И постоянное чувство, что время и болезнь идут за нами по пятам и наступают на пятки. Но чудо свершилось, и появился наш главный волшебник, который закрыл наш сбор. Он сделал это анонимно. Мы будем всю жизнь благодарны ему», - написала Екатерина у себя в инстаграме.
Теперь Сармашовы собираются в Москву. Мальчику необходимо подготовиться, перед тем как он получит свой «укол жизни».
